Sel barah dimusnahkan dengan dua ubat antipsikotik
Sebilangan barah bertahan pada tahap kolesterol tinggi. Penyelidikan baru menggunakan ubat antipsikotik untuk "kelaparan" sel-sel barah kolesterol ini.
Beberapa kajian menunjukkan bahawa keganasan tertentu bergantung pada kolesterol untuk bertahan hidup, dan tahap kolesterol serum yang tinggi dapat meramalkan risiko barah.
Lebih-lebih lagi, sebatian ubat yang disebut leelamine telah ditunjukkan dalam kajian baru-baru ini untuk menunda pertumbuhan tumor di melanoma, yang merupakan bentuk barah kulit yang berbahaya.
Berdasarkan kajian ini, para saintis di Institut Kanser Universiti Pennsylvania State (Penn State) di Hershey - yang diketuai oleh Omer Kuzu, seorang pasca doktoral dalam bidang farmakologi - berupaya menghentikan pergerakan kolesterol dalam sel-sel barah yang tahan rawatan.
Untuk melakukannya, mereka beralih ke kelas ubat yang disebut perencat berfungsi sphingomyelinase asid (FIASMA). Secara khusus, mereka menguji 42 FIASMA yang antipsikotik atau antidepresan dan membandingkan kesannya dengan leelamin.
Penemuan ini diterbitkan di Jurnal Kanser Britain.
Menggunakan nanopartikel untuk menyampaikan perphenazine
Kuzu dan rakan sekerja menguji ubat tersebut terlebih dahulu dalam kultur sel, dan kemudian pada model melanoma tikus.
Dari semua 42 ubat yang diuji, perphenazine dan fluphenazine didapati sama berkesannya dengan leelamin dalam membunuh sel barah.
Kemudian, para penyelidik memberikan ubat ini secara lisan kepada tikus. Mereka memantau ukuran dan berat tumor tikus.
Perphenazine mengurangkan ukuran dan berat keganasan, tetapi hanya dalam dos yang tinggi. Dos seperti itu membuat tikus mengantuk.
"Perphenazine mampu menurunkan pertumbuhan tumor dengan menghentikan metabolisme kolesterol pada sel-sel barah," jelas penulis utama kajian Kuzu. "Tetapi masalahnya ialah kepekatan ubat yang diperlukan untuk itu menyebabkan kesan penenang dan penurunan berat badan haiwan kerana tikus tidur dan tidak makan."
Untuk mengatasi kesan sampingan ini, para saintis menggunakan nanopartikel yang terbuat dari lipid, atau lemak, yang disebut nanoliposomes untuk menyampaikan ubat tersebut.
Diberikan secara intravena, pembawa ubat mini ini memusnahkan tumor tanpa menyebabkan banyak kesan sampingan. Ini kerana nanopartikel tidak dapat meresap darah-otak penghalang, tidak seperti ubat oral.
"Kajian ini menunjukkan bahawa gangguan pengangkutan kolesterol intraselular dengan menargetkan ASM [asam sphingomyelinase] dapat digunakan sebagai pendekatan kemoterapi yang berpotensi untuk mengobati barah," kata para penulis.
Awal bulan ini, Berita Perubatan Hari Ini melaporkan pada kajian lain yang mendapati bahawa ubat antipsikotik yang tidak berfungsi dapat meningkatkan kemoterapi.
Penulis kajian kanan Gavin Robertson, pengarah Pusat Kanser Melanoma dan Kulit Penn State, mengulas mengenai penemuan tersebut, dengan mengatakan, "Ubat ini dapat menjadi yang pertama dari kelas baru, yang mengganggu pergerakan kolesterol dalam sel barah untuk menghambat perkembangan penyakit. "
"Ini dapat menyebabkan pengubahan semula perphenazine untuk melakukan fungsi baru dalam pengobatan manusia dengan memasukkannya ke dalam nanopartikel, yang mengurangi kemampuannya memasuki otak sehingga dapat melakukan fungsi barunya untuk mencegah kanker."
Gavin Robertson
Para saintis menyatakan bahawa ujian sebelumnya telah menguji kesan antipsikotik dalam memerangi pelbagai jenis barah, tetapi hasilnya telah dicampur.
Menyampaikan ubat melalui nanoliposom boleh menjadikan sebatian lebih selamat dan berkesan.
