Sel barah payudara yang dibakar oleh hormon dihentikan dengan pendekatan baru
Para penyelidik telah menemui cara untuk menguras tenaga sel barah payudara dan dengan itu menghentikan pertumbuhannya. Penemuan ini suatu hari dapat membantu mengurangkan barah payudara yang tahan rawatan.
Menurut American Cancer Society (ACS), sekitar 2 dari 3 barah disebabkan oleh hormon.
Ini bermaksud bahawa sel barah payudara mempunyai protein yang bertindak sebagai reseptor hormon dan memberi makan estrogen atau progesteron.
Hormon ini membantu barah payudara merebak, jadi terapi hormon bertujuan untuk mencegah barah merebak atau berulang dengan menyekat reseptor hormon.
Walau bagaimanapun, ubat penyekat hormon ini sering mempunyai pelbagai kesan sampingan atau tidak sepenuhnya berkesan kerana barah ini menemui cara baru untuk merebak atau menjadi tahan terhadap rawatan.
Tetapi sekarang, penyelidikan baru - yang dilakukan oleh saintis dari Karolinska Institutet and Science for Life Laboratory di Solna, Sweden - menawarkan harapan baru, ketika pasukan itu menemukan cara untuk membengkak sel-sel tenaga barah payudara yang dibakar hormon. Ini boleh menyebabkan ubat yang lebih baik pada masa akan datang.
Para penyelidik - yang diketuai oleh Prof Thomas Helleday, dari Jabatan Biokimia Perubatan dan Biofizik di Karolinska Institutet - menemui protein yang membantu sel barah payudara untuk mendapatkan tenaga yang mereka perlukan untuk berkembang biak. Mereka juga menemui sebatian yang menghalang protein ini.
Brent D.G. Halaman dan Nicholas C.K. Valerie, dari Science for Life Laboratory di Karolinska, adalah pengarang pertama kajian baru itu, yang diterbitkan dalam jurnal Komunikasi Alam.
Sel-sel tenaga barah payudara kelaparan
Prof Helleday dan rakan-rakannya pada mulanya berusaha untuk menyiasat peranan protein NUDT5 - enzim metabolisme nukleotida - dalam barah payudara.
Mereka mendapati bahawa NUDT5 digunakan oleh sel barah payudara untuk menghasilkan tenaga di inti mereka. Tenaga nuklear yang dihasilkan dihasilkan digunakan untuk mendorong ekspresi gen penyebab barah.
Oleh itu, para penyelidik mengalihkan tumpuan mereka untuk mengembangkan molekul yang dapat menyekat aktiviti NUDT5.
Kompaun ini disebut TH5427, dan eksperimen makmal menunjukkan bahawa ia berjaya bertindak sebagai penghambat NUDT5, menghentikan penyebaran sel barah payudara.
Penulis meringkaskan penemuan mereka, dengan mengatakan, "Menggunakan teknik canggih ini membuat kami menemui TH5427, perencat NUDT5 yang kuat dan aktif sel yang dapat digunakan untuk lebih memahami peranan NUDT5 dalam sistem biologi."
"Kami telah memberikan bukti konsep yang menunjukkan bahawa TH5427 menyekat proses yang bergantung pada NUDT5 dalam sel barah payudara, dan menargetkan NUDT5 mungkin mewakili pendekatan terapi baru yang menjanjikan untuk rawatan barah payudara," jelas para penyelidik.
Di luar "bukti konsep" ini, para saintis kini berharap dapat menemukan dan mengembangkan lebih banyak perencat NUDT5, yang, dalam jangka panjang, dapat membantu meningkatkan kehidupan pesakit barah payudara secara drastik. Mereka kata:
"Usaha yang sedang berlangsung bertujuan untuk merumuskan penghambat NUDT5 untuk penggunaan in vivo dan akan fokus pada penyelidikan lebih lanjut mengenai peranan NUDT5 dalam model barah dan penyakit lain."
Pada akhirnya, Prof Helleday dan rakan-rakannya berharap dapat bergerak ke arah ujian klinikal manusia, tetapi pengarang kanan kajian menekankan jalan panjang di hadapan.
"Mereka adalah penemuan yang menarik, tetapi jalan ke depan adalah lama kerana kami masih belum banyak mengetahui tentang bagaimana NUDT5 beroperasi," katanya.
Para penyelidik berharap penemuan mereka dapat membantu merawat bukan sahaja barah payudara, tetapi juga diharapkan bentuk barah yang lain.
