'Mengambil rawatan penyakit autoimun ke arah baru'
Dalam penyakit autoimun, seperti diabetes jenis 1 dan sklerosis berganda, sistem kekebalan tubuh secara salah menyerang sel yang sihat, dan mempercayai mereka sebagai agen berbahaya. Baru-baru ini, para saintis telah melakukan penyelidikan baru dengan tujuan merangka strategi inovatif untuk menangani keadaan ini.
Rawatan semasa untuk keadaan autoimun bergantung pada meneutralkan sel-sel imun yang salah menargetkan dan menyerang tisu sihat tubuh sendiri.
Walau bagaimanapun, kelemahan utama terapi yang ada adalah bahawa mereka akhirnya tidak menonaktifkan sel kekebalan tertentu yang menyebabkan kerosakan, tetapi juga sel-sel imun lain yang berfungsi normal.
Ini membiarkan tubuh terdedah kepada semua jenis penyakit dan jangkitan lain.
Kini, sebuah pasukan penyelidik dari University of Utah Health di Salt Lake City telah mulai berusaha untuk melumpuhkan hanya sel-sel kekebalan tertentu yang menyebabkan masalah dalam keadaan autoimun, sambil menjaga integriti sel-sel imun yang sihat sehingga mereka dapat terus melakukan tugas mereka .
Penyelidikan baru - yang dilakukan dalam model tetikus - memfokuskan pada sel protein kematian sel yang diprogram (PD-1). PD-1 adalah sejenis protein di permukaan sel tertentu, dan memainkan peranan penting dalam mengatur tindak balas imun.
Hasil kajian itu, yang diterbitkan semalam dalam jurnal Kejuruteraan Bioperubatan Alam, menyarankan bahawa strategi baru mungkin merupakan pendekatan yang lebih efektif dan lebih membina untuk menangani keadaan autoimun.
"Kami benar-benar mengambil perawatan untuk penyakit autoimun ke arah baru. Ini adalah kali pertama seseorang melihat sel [PD-1] sebagai sasaran untuk mengembangkan terapi untuk penyakit autoimun. "
Pengarang kajian Mingnan Chen, Ph.D.
3 komponen utama berfungsi secara serentak
Dalam sistem kekebalan tubuh yang sihat, para penyelidik menjelaskan, dua jenis sel khusus - limfosit B dan T - menyatakan PD-1, dan mereka mempunyai mekanisme yang memeriksa aktiviti sel imun untuk mencegahnya menyerang sel yang sihat.
Pada orang dengan keadaan autoimun, mekanisme itu menjadi tidak berkesan, dan sel-sel kekebalan secara salah berpusing melawan tubuh.
Pengarang pertama kajian semasa, Peng Zhao, Ph.D., menyatakan bahawa pasukan "ingin menargetkan sel yang mengekspresikan PD-1" dengan tujuan untuk "menghindari kekurangan imun jangka panjang yang disebabkan oleh rawatan biasa untuk penyakit autoimun. "
Oleh itu, para penyelidik berusaha untuk merancang molekul protein yang akan memberi kesan merosakkan simpanan sel yang mengekspresikan PD-1 sistem kekebalan tubuh.
Molekul baru ini, jelas pasukan, mempunyai tiga komponen utama: fragmen antibodi anti-PD-1, iaitu Pseudomonas exotoxin, dan protein yang disebut domain mengikat albumin.
Setiap tiga komponen ini memainkan peranan tertentu: Fragmen antibodi melekat pada sel yang mengekspresikan PD-1, toksin kemudian membunuh sel-sel ini, dan akhirnya, domain pengikat albumin membolehkan molekul terus beredar ke seluruh tubuh.
Pendekatan novel ‘boleh memberi kesan besar’
Setelah mereka mencipta molekul ini, para saintis menguji keberkesanannya dalam dua model tikus yang berbeza: pertama, dalam satu diabetes jenis 1 yang mensimulasikan dan kemudian pada model sklerosis berganda.
Dalam kes tikus dengan simulasi diabetes jenis 1, terapi yang baru dikembangkan menunda permulaan keadaan. Biasanya, gejala seperti diabetes akan muncul pada 19 minggu pada tikus, tetapi mereka yang telah menerima rawatan baru hanya mula mengalami gejala seperti itu pada 29 minggu.
Kemudian, ketika para penyelidik menguji molekul baru dalam model tikus multiple sclerosis, mereka melihat hasil yang lebih menggembirakan: Rawatan menghentikan perkembangan kelumpuhan pada enam tikus yang terlibat. Lebih-lebih lagi, tikus-tikus ini juga berjaya berjalan.
Para penyelidik terus memantau tikus-tikus ini selama 25 hari setelah menjalani rawatan dan mendapati bahawa terapi ini terus menyebabkan kelumpuhan tetap tidak berfungsi.
Walaupun para saintis sangat bersemangat tentang bagaimana menjanjikan pendekatan baru ini, mereka tetap memperingatkan bahawa molekul yang mereka kembangkan sejauh ini hanya dapat diterapkan pada tikus.
"Untuk membuat terapi serupa untuk orang, kita perlu mencari antibodi PD-1 anti-manusia, seperti antibodi anti-tetikus PD-1," jelas Chen. Namun, dia menyatakan harapan bahawa ini adalah tujuan yang dapat dicapai yang dapat meningkatkan hasil bagi orang yang hidup dengan keadaan autoimun.
"Jika kita dapat menghasilkan terapi manusia versi manusia, saya rasa kita dapat memberikan pengaruh besar dalam mengobati penyakit autoimun," kata Chen.
