Akhir kemoterapi toksik? Menyekat vitamin B-2 boleh menghentikan barah
Penyelidikan baru yang diterbitkan dalam jurnal Penuaan menjumpai sebatian yang menghalang sel barah daripada merebak dengan kekurangan vitamin B-2. Penemuan ini dapat merevolusikan kemoterapi tradisional.
Satu pasukan penyelidik yang berpangkalan di Britain berusaha mencari agen terapi tidak beracun yang mensasarkan mitokondria sel-sel barah.
Mitokondria adalah organel penghasil tenaga yang terdapat di dalam setiap sel. Senyawa yang baru-baru ini dijumpai oleh para saintis dapat menghentikan sel-sel stem barah daripada berkembang biak dengan mengganggu proses penghasilan tenaga mereka di dalam mitokondria.
Pasukan ini diketuai oleh Prof Michael Lisanti, ketua perubatan terjemahan di University of Salford di United Kingdom, dan kajian baru dapat diakses di sini.
Sel-sel tenaga barah yang kelaparan
Prof Lisanti dan rakan-rakannya menggunakan pemeriksaan dadah untuk mengenal pasti sebatian tersebut, yang disebut diphenyleneiodonium chloride (DPI).
Seperti yang dijelaskan oleh para penyelidik, pelbagai ujian sel dan eksperimen kultur sel yang lain menunjukkan bahawa DPI mengurangkan lebih dari 90 peratus tenaga yang dihasilkan dalam mitokondria sel.
DPI mencapainya dengan menyekat vitamin B-2 - juga dikenal sebagai riboflavin - yang menghabiskan sel tenaga.
“Pengamatan kami adalah bahawa DPI secara selektif menyerang sel-sel induk barah, dengan efektif menciptakan kekurangan vitamin […]. Dengan kata lain, dengan mematikan pengeluaran tenaga dalam sel stem barah, kita membuat proses hibernasi. "
Prof Michael Lisanti
Sel stem barah adalah sel yang menghasilkan tumor. "Ini luar biasa," lanjut Prof Lisanti, "sel-sel itu hanya duduk di situ seolah-olah dalam keadaan animasi yang ditangguhkan."
Yang penting, DPI terbukti tidak beracun untuk apa yang disebut sel-sel kanser "pukal", yang sebagian besar dianggap bukan tumorigenik.
Ini menunjukkan bahawa sebatian tersebut mungkin berjaya di mana kemoterapi semasa gagal. Pasukan itu menjelaskan, "Rawatan DPI dapat digunakan untuk memberikan fenotip kekurangan mitokondria secara akut, yang kami tunjukkan secara efektif membuang [sel seperti batang barah] dari populasi sel barah yang heterogen."
"Penemuan ini mempunyai implikasi terapeutik yang signifikan untuk menargetkan [sel seperti batang barah] dengan berkesan sambil mengurangkan kesan sampingan toksik," tambah mereka.
Era baru kemoterapi?
"Kami percaya," kata para saintis, "bahawa DPI adalah salah satu penghambat [sel-sel barah barah] yang paling kuat dan sangat selektif yang ditemui hingga kini."
Penemuan ini sangat penting memandangkan sangat memerlukan terapi kanser tidak toksik dan kesan sampingan serius dari kemoterapi konvensional.
"Keindahan [DPI] adalah bahawa ia menjadikan sel induk barah secara metabolik tidak fleksibel sehingga [mereka] akan sangat rentan terhadap banyak ubat lain," jelas Prof Lisanti.
Pengarang bersama kajian Prof Federica Sotgia juga mengulas mengenai pentingnya penemuan baru-baru ini, dengan mengatakan, “Dari segi kemoterapi untuk barah, kita jelas memerlukan sesuatu yang lebih baik daripada yang kita ada sekarang, dan semoga ini merupakan permulaan pendekatan alternatif untuk menghentikan sel stem barah. "
Sebenarnya, penulis pakar dalam mencari terapi alternatif, tidak beracun, dan mereka berharap penemuan terbaru mereka akan menandakan permulaan era baru kemoterapi - mungkin yang menggunakan molekul bukan toksik untuk mensasarkan aktiviti mitokondria batang barah seperti sel.
Para penyelidik mencadangkan untuk memanggil molekul baru ini "mitoflavosin."
