Melalui mata saya: Displasia pinggul dua hala

Nama saya David Brown, dan saya bersyukur kerana berpeluang menulis artikel ini. Saya memutuskan untuk mengadakan dialog yang lebih terbuka dengan keadaan kronik saya. Ini tidak mudah bagi saya, tetapi saya mengalami hubungan yang lebih sihat dengan apa yang telah menjadi kesakitan sepanjang hayat.

'Saya mengalami displasia pinggul dua hala kongenital, kelainan pada soket pinggul.'

Para doktor segera menyedari bahawa ada sesuatu yang tidak kena ketika saya masih bayi. "Bukan barah tulang," kata mereka kepada ibu saya. Sebaliknya, mereka mendiagnosis "pinggul terbalik."

Saya sekarang tahu bahawa saya mempunyai displasia pinggul dua hala kongenital. Ini adalah kelainan pada soket pinggul yang menyebabkan geseran pada sendi.

Displasia pinggul adalah penyebab arthritis yang paling biasa di kalangan orang dewasa muda. Kesakitan paling kerap berlaku di pangkal paha, punggung bawah, dan sendi pinggul. Ia juga boleh mempengaruhi sendi lutut.

Soket pinggul yang tidak normal juga boleh mempengaruhi keanjalan ligamen dan tali pinggang. Hasilnya adalah bahagian bawah badan yang sakit dan tidak fleksibel.

Keadaan ini memerlukan pengurusan kesakitan dan perubatan serta prosedur invasif seperti penggantian pinggul, kerana kerosakan dan kerosakan pada sendi.

Saya diberkati dengan rakan-rakan yang mempunyai pengalaman mereka sendiri dengan keadaan kronik. Saya telah memerhatikan bagaimana mereka mengatasi, mengambil hak milik, dan menyuarakan perasaan mereka, dan saya terinspirasi oleh mereka.

Saya ingin meneroka kesakitan saya dengan lebih mendalam dan memahami mengapa saya tidak pernah selesa untuk membincangkannya. Saya tidak ragu bahawa sebahagian daripada ketidakselesaan saya adalah rasa bersalah. Saya tahu bahawa orang lain mengalami kesakitan yang lebih teruk daripada saya setiap hari. Kita semua menyedari sendi kita menusuk dan mengusir kita.

Ibu bapa saya mendorong saya untuk hidup seolah-olah pergerakan yang menyakitkan tidak ada penghalang. Mereka tidak membincangkannya, jadi saya tidak membincangkannya. Ini mendorong saya untuk meneruskan kehidupan tanpa mengeluh atau meminta banyak pertolongan. Masalahnya ialah saya tidak pernah menemui masa yang tepat untuk memberitahu seseorang mengenai keadaan saya. Momen berlalu, dan itu boleh menjadi sukar.

Displasia tidak tercatat dalam rekod sekolah saya, tidak ada yang menyebutnya kepada mana-mana ketua kelab, dan saya juga tidak menyebutnya kepada pengurus saya. Sebilangan besar orang yang paling hampir tidak saya kenali, dan saya O.K. dengan ini. Saya tidak mahu membuat kenyataan untuk perlakuan istimewa. Saya juga tidak mahu merasa rendah diri Saya dapat melakukan semua yang saya mahukan - walaupun dengan kesakitan.

Sebilangan besar kanak-kanak mempunyai pahlawan sastera mereka, seperti Hermione Granger atau Sherlock Holmes ... tetapi anak saya adalah budak yang lumpuh dari The Pied Piper. Daripada peringatan berhati-hati untuk menghormati perjanjian, ia menjadi kisah moral yang gelap - diceritakan sebagai kisah tidur oleh ibu saya - tentang seorang anak lelaki yang bijak menggunakan kepincangannya untuk keuntungannya.

Dia tidak berlari bersama rakan-rakannya untuk mencari karamel dan pelangi, tetapi meluangkan masa untuk mempertimbangkan gambaran yang lebih besar. Melihat bahaya gua gunung di mana rakan-rakannya akhirnya dimeteraikan dan dimakamkan, dia tinggal untuk menceritakan kisah itu.

Ibu saya bermaksud baik; dia mahu memberi saya seseorang yang boleh saya hubungi, dan ia berjaya. Saya selalu mencari positif dalam keadaan saya.

Membesar kesakitan

Sebagai seorang remaja, saya hidup dengan kesakitan secara diam-diam. Semasa kecil, tidak ada yang benar-benar memberitahu saya mengapa saya mengalami kesakitan atau lemas, di luar "anda mempunyai pinggul terbalik." Sudah tentu, "pinggul terbalik" terdengar sepenuhnya palsu; Saya selalu menyangka seperti seseorang yang mengaku mempunyai paru-paru berkabut atau mata hopscotch.

Setiap kali rakan-rakan saya melihat saya tersandung satu kaki ke atas kaki yang lain, lemas, sakit, atau berdiri dengan kaki saya saling menunjuk, memberitahu mereka bahawa saya mempunyai "pinggul terbalik" yang menghasilkan soalan susulan yang jelas yang saya tidak ada jawapannya. Saya berasa seperti penipuan.

Saya memang mencari di Internet, tetapi ini pada tahun 1990-an, dan Internet tidak memberikan hasil carian untuk pinggul terbalik. Nampaknya keadaannya tidak ketara kerana tidak didokumentasikan di mana-mana 10,000,000 halaman Internet.

Jangan salah faham - bukan kerana saya tidak mendapat rawatan dan perubatan. Doktor secara berkala melakukan sinar-X, mengukur, memutar, dan memanipulasi tulang paha dan pinggul saya. Ibu bimbang postur saya bertambah buruk, jadi osteopath akan retak tulang belakang saya dan berpusing kaki saya sebulan sekali.

Saya menjalani latihan fisioterapi setiap pagi sebelum sekolah. Ibu bapa saya tidak pernah menjelaskan sepenuhnya apa yang doktor katakan, dan saya terlalu muda untuk doktor memberitahu saya secara langsung.

Semasa remaja, pakar menawarkan untuk mematahkan pelvis dan tulang paha saya dan menetapkan semula. Saya akan mengalami tarikan selama berbulan-bulan, dan tulang kaki saya mempunyai pin logam yang terpasang sehingga terbuka secara berkala untuk pertumbuhan tulang.

Saya membayangkan wad dan melihat jururawat mengangkat versi saya yang dibalut ke katil hospital. Saya membayangkan mereka menguras saya dan doktor bermain-main dengan ratchet yang membosankan ke tulang saya. Saya membayangkan hari-hari sunyi dihabiskan untuk melihat ke luar tingkap di tempat letak kereta yang kelihatan tidak berkesudahan.

Saya menolak, dan itu sahaja. Pada masa dewasa muda, semua janji perubatan berhenti. Gua ditutup, dan saya bergerak dari gunung ke dunia. Saya menambah sedikit ubat penahan sakit, meningkatkan kualiti sokongan sendi saya, dan terus maju dengan senyap seperti biasa.

Belajar lebih banyak dan akhirnya berjumpa doktor

Saya telah merahsiakan keadaan saya ketika saya mahu, dan itu sudah banyak. Di luar kepalaku, tidak ada yang menunjukkan bahawa aku hanyalah kerangka yang berfungsi normal.

"Saya telah mengetahui kesakitan saya."

Namun, kerahsiaan telah membuat saya terpencil di dalam badan saya sendiri.

Kesedaran bahawa saya selama-lamanya sedar akan keadaan saya tetapi tidak begitu memahamkannya. Rasa sakit juga semakin teruk.

Saya menganggap tongkat berjalan, tetapi adakah saya memerlukannya, atau hanya menjadi kesan untuk menyiarkan keadaan saya, yang melambangkan jeritan?

Soalan ini membantu saya bertekad untuk mengetahui lebih lanjut mengenai keadaan saya - untuk pertama kalinya sebagai orang dewasa.

Dengan bercakap dengan rakan dan menerima mesej sokongan di media sosial, saya mula mendapat kepercayaan diri untuk membuat janji temu doktor.

Saya gementar berjumpa doktor. Adakah mereka akan menemui sesuatu, selama ini? Adakah pinggul terbalik benar-benar wujud? Adakah mereka akan menawarkan cara untuk menghilangkan rasa sakit? Ini adalah prospek yang sangat menakutkan bagi saya. Hubungan saya dengan kesakitan saya adalah masokistik. Rasa sakit, yang sering saya fikirkan, sesuai dengan saya.

Saya telah mengetahui kesakitan saya. Kami bukan kawan, tetapi hubungannya juga tidak beracun. Itu tidak pernah membimbing pilihan saya, tetapi memahami apa yang saya mampu. Ini memberitahu saya untuk tidak merasa kasihan pada diri sendiri tetapi mengingatkan saya bahawa saya rapuh dan perlu berhati-hati dengan diri saya sendiri.

Rasa sakit juga merupakan sesuatu yang dapat ditempuh - kemarahan, malah. Apabila saya memerlukannya, itu membuat saya ingin meletakkan satu kaki di depan kaki yang lain dan membuat saya mengambil satu langkah lagi. Ini adalah kaki saya. Ini adalah kesakitan saya. Inilah cara saya menjalani kehidupan. Adakah saya akan menjadi orang yang sama tanpanya?

Doktor bertanya kepada saya, pada skala 1-10, seberapa teruk kesakitan itu. Menganggap kesakitan pada skala sewenang-wenang adalah perkara yang aneh. Ini adalah mati rasa mekanikal, gegelung elektrik yang kuat, kastard panas di atas pai epal yang hangat. Ini kira-kira 6?

Dia menghantar saya untuk sinar-X. Jururawat meletakkan saya di bawah alat aperture dengan tangannya yang sejuk di pinggul saya.

Saya akhirnya melihat sinar-X pelvis dan pinggul saya, dan itu cantik. Saya mahu menjadikannya tingkap kaca berwarna. Ini adalah kali pertama saya melihat apa yang mengganggu saya. Daripada bola melengkung dan soket, sendi pinggul saya masuk ke pelvis saya seperti pin. Saya melihat kabus putih di sekitar sendi: artritis.

Hasilnya dikembalikan. Doktor mengambil tetikus komputer untuk menatal nota-nota di monitornya dengan seluruh bahasa badan yang menghela nafas di pergelangan tangannya.

"Anda mempunyai displasia pinggul dua hala kongenital," katanya. "Ada kehausan tetapi tidak perlu terlalu dirisaukan. Ketidakselesaan yang melampau di sekitar kawasan ini menyebabkan anda menggunakan tali pinggang dan tendon, yang kehilangan keanjalan ketika anda semakin tua. "

"Ambil ubat penahan sakit kerana anda memerlukannya. Cari latihan dari ahli fisioterapi untuk meregangkan tisu lembut tersebut. Itu sahaja yang dapat saya katakan untuk menolong anda. "

Bagaimana diagnosis saya mengubah hidup saya

Melihat gambar sinar-X dan membuat diagnosis lebih banyak membantu daripada yang dia sedar. Jawapannya lebih dari sekadar prognosis ringkasnya. Saya sekarang merasa tegas dengan keadaan ini. Ia sah: mempunyai nama perubatan, dan saya telah menjumpai sebuah institut.

Berjumpa doktor dengan tekad untuk mengetahui lebih lanjut mengenai keadaan saya sangat baik.Saya sudah semakin selesa menjalani keadaan saya sebagai bahagian kehidupan yang normal, dan saya secara terbuka mengambil ubat sakit dan menyesuaikan sokongan sendi. Dan, jika saya ditanya mengenai keadaan saya, saya senang menjawab. Saya dapat menunjukkan arah keseluruhan institusi.

Hari ini, saya cuba mengikuti kekuatan yang saya lihat pada rakan-rakan saya. Saya bersikap positif dalam mendekati kesakitan saya sebagai sebahagian daripada cara hidup normal, secara terbuka dan tanpa rasa bersalah, mengenai batasan saya atau apa yang saya lakukan untuk menguruskannya.

Saya tidak meminta simpati, tetapi saya tidak merasa sedih untuk menyuarakan masa saya berjuang. Kesakitan tidak lagi dibebankan secara emosional sebagai rahsia besar.

Saya ingin mengucapkan terima kasih kepada rakan-rakan saya - mereka tahu siapa mereka - kerana membiarkan saya bepergian dengan mereka, sekarang mengikut kadar kita sendiri, ke mulut terbuka gunung.

Yang saya perlukan sekarang adalah tatu tulang pelvis di lengan bawah saya, dan saya akan membuat janji temu tidak lama lagi.

none:  autisme crohns - ibd doktor haiwan