Apa yang anda harus tahu mengenai sarkoma

Sarkoma adalah sejenis barah. Ia boleh mempengaruhi pelbagai jenis tisu. Sarkoma tisu lembut mempengaruhi tisu yang menghubungkan, menyokong, atau mengelilingi mana-mana sistem badan.

Sarkoma tulang, atau osteosarcoma, adalah sejenis barah tulang. Selalunya, jenis barah yang lain akan merebak ke tulang pada peringkat kemudian. Dalam sarkoma tulang, barah bermula di tulang.

Sarkoma tisu lembut boleh muncul pada lemak, otot, saluran darah, tisu kulit dalam, tulang rawan, tendon, dan ligamen.

Sarkoma jarang berlaku pada orang dewasa. Menurut American Society of Clinical Oncology (ASCO), ia menyumbang sekitar 1% daripada semua kanser dewasa. Ia lebih biasa pada kanak-kanak, menyumbang sekitar 15% daripada semua kanser kanak-kanak.

ASCO juga mengatakan bahawa sekitar 60% sarkoma bermula di lengan atau kaki, 30% bermula di perut atau batang tubuh, dan 10% bermula di leher atau kepala.

Institut Kanser Nasional meramalkan bahawa doktor di Amerika Syarikat akan mendiagnosis sekitar 12.750 kes sarkoma tisu lembut pada tahun 2019, dan mereka meramalkan bahawa 5.270 orang akan mati akibat sarkoma.

Gejala

Gejalanya akan berbeza-beza bergantung pada jenis sarkoma dan di mana di dalam badan ia berkembang:

Sarkoma tisu lembut

Pada peringkat awal sarkoma tisu lembut, seseorang mungkin tidak mengalami sebarang gejala.

Orang dengan sarkoma tisu lembut sering tidak mempunyai gejala pada peringkat awal.

Apabila gejala muncul, seseorang mungkin melihat:

Tumor: Dalam beberapa kes, terdapat benjolan atau pembengkakan yang ketara. Ini biasanya tidak menyakitkan.

Kesakitan: Sekiranya tumor mempengaruhi tisu, saraf, atau otot tempatan, rasa sakit mungkin terdapat di kawasan tersebut.

Gejala spesifik mungkin menggambarkan jenis sarkoma tertentu.

Sebagai contoh, tumor pada sistem gastrointestinal dapat berdarah, jadi gejala mungkin termasuk darah di dalam tinja atau najis dengan penampilan yang berwarna hitam.

Sarkoma tulang

Dalam kes sarkoma tulang, tanda pertama mungkin sakit, dengan atau tanpa benjolan. Selalunya menyerang tulang panjang di lengan atau kaki atau pelvis.

Sekiranya ia mempengaruhi pelvis, tanda dan gejala mungkin tidak akan muncul sehingga peringkat kemudian.

Jenis-Jenis

Terdapat lebih daripada 50 jenis sarkoma. Mereka merangkumi jenis berikut.

Sarkoma tisu lembut

Jenis sarkoma tisu lembut bergantung pada tisu atau lokasi tertentu yang dihidapinya.

Ia merangkumi:

Angiosarcoma: Jenis ini mempengaruhi saluran darah atau limfa.

Tumor stromal gastrointestinal: Ini mempengaruhi sel-sel neuromuskular usus yang khusus.

Liposarcoma: Ini adalah sarkoma tisu lemak. Ini sering bermula di paha, di belakang lutut, atau di bahagian belakang perut.

Leiomyosarcoma: Ini mempengaruhi otot licin di dinding organ, selalunya di perut.

Sarkoma sinovial: Ini mungkin tumor sel stem. Tisu barah boleh berkembang di sekitar sendi.

Neurofibrosarcoma: Jenis ini mempengaruhi lapisan pelindung saraf.

Rhabdomyosarcoma: Ini terbentuk pada otot rangka.

Fibrosarcomas: Ini mempengaruhi fibroblas, yang merupakan sel dalam tisu penghubung.

Myxofibrosarcoma: Ini mempengaruhi tisu penghubung dan sering berkembang di lengan dan kaki orang dewasa yang lebih tua.

Mesenchymomas: Ini jarang berlaku dan menggabungkan unsur-unsur sarkoma lain. Mereka boleh berlaku di mana-mana bahagian badan.

Sarkoma vaskular: Jenis ini berlaku pada saluran darah.

Schwannoma: Ini mempengaruhi tisu yang menutupi saraf.

Sarkoma Kaposi: Jenis ini terutama mempengaruhi kulit tetapi boleh berlaku pada tisu lain. Ia berpunca dari virus herpes manusia 8.

Ketahui lebih lanjut di sini mengenai sarkoma Kaposi.

Sarkoma tulang

Jenis sarkoma tulang termasuk:

Osteosarcoma: Ini mempengaruhi tulang.

Sarkoma Ewing: Ini boleh berlaku pada tulang atau tisu lembut.

Chondrosarcoma: Ini bermula di tulang rawan.

Fibrosarcoma: Ini berlaku pada tisu fibrogenik, yang merupakan sejenis tisu penghubung.

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai barah tulang, klik di sini.

Punca

Seorang doktor selalunya tidak akan mengetahui punca sarkoma.

Dalam banyak kes, doktor tidak mengetahui apa yang menyebabkan sarkoma. Mereka cenderung berlaku secara sporadis, dengan sedikit atau tidak ada sejarah keluarga.

Walau bagaimanapun, penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor risiko yang mungkin berlaku:

Dosis radiasi yang tinggi: Setelah menjalani terapi radiasi sebelumnya untuk barah meningkatkan risiko terkena sarkoma tisu lembut di kemudian hari.

Keadaan genetik: Faktor genetik mungkin berperanan. Orang dengan sindrom seperti neurofibromatosis dan sklerosis tuberous nampaknya mempunyai risiko sarkoma yang lebih tinggi.

Pendedahan kepada bahan kimia: Pendedahan kepada racun herba vinil klorida, dioksin, dan fenoksiat boleh meningkatkan risiko, tetapi lebih banyak bukti diperlukan untuk mengesahkan ini.

Human herpesvirus 8: Sarkoma Kaposi adalah satu-satunya jenis sarkoma tisu lembut dengan sebab yang jelas.

Ujian dan diagnosis

Seseorang harus berjumpa dengan doktor mereka jika mereka melihat benjolan yang melebihi 2 inci, jika benjolan semakin besar, atau jika orang itu mengalami kesakitan.

Doktor akan:

• tanya individu berkenaan gejala mereka
• bertanya mengenai sejarah perubatan peribadi dan keluarga mereka
• menjalankan pemeriksaan perubatan
• cadangkan imbasan pengimejan, seperti imbasan sinar-X, MRI, CT, atau PET
• menjalankan ujian makmal

Sekiranya orang tersebut sebelumnya telah menjalani rawatan untuk menghilangkan tumor, kehadiran pertumbuhan baru mungkin menunjukkan bahawa ia telah kembali.

Apa yang melibatkan biopsi? Cari di sini.

Rawatan

Seorang doktor boleh mengesyorkan satu atau lebih pilihan rawatan berikut untuk sarkoma tulang atau tisu lembut:

Pembedahan: Ini adalah rawatan yang paling biasa untuk sarkoma. Ini bertujuan untuk menghilangkan tumor dan beberapa tisu sekeliling yang normal. Pakar bedah biasanya akan mengambil sampel tisu untuk melakukan biopsi pada masa yang sama.Ini dapat mengesahkan jenis tumor yang tepat.

Terapi radiasi: Seseorang mungkin mempunyai ini sebelum atau selepas pembedahan untuk memusnahkan sel barah.

Kemoterapi: Kemoterapi nampaknya lebih berkesan dalam merawat sarkoma tulang daripada sarkoma tisu lembut. Kemoterapi dapat membunuh sel barah yang tinggal selepas pembedahan.

Dalam kes sarkoma tisu lembut, doktor boleh menetapkan olaratumab (Lartruvo) bagi mereka yang sarkomanya tidak bertindak balas terhadap rawatan lain.

Orang yang mempunyai sarkoma tisu lembut maju yang telah menjalani kemoterapi mungkin mendapat manfaat daripada pazopanib (Votrient).

Pilihan dan intensiti rawatan bergantung pada tahap dan tahap barah, ukuran tumor, dan sejauh mana penyebarannya.

Sejauh manakah kemoterapi berfungsi untuk pelbagai jenis kanser? Cari di sini.

Prospek

Penemuan perubatan baru meningkatkan pandangan orang dengan sarkoma tisu lembut.

Pandangan bagi seseorang yang mempunyai sarkoma akan bergantung pada faktor seperti jenis, gred, dan lokasi. Pihak berkuasa kesihatan menggunakan statistik untuk mengetahui berapa banyak penghidap barah yang akan bertahan selama 5 tahun atau lebih selepas diagnosis.

Untuk sarkoma tisu lembut, peluang untuk bertahan sekurang-kurangnya 5 tahun lagi selepas diagnosis adalah:

• 81% jika sarkoma dilokalisasikan, bermakna ia tidak merebak
• 58% jika ia bersifat serantau, yang bermaksud telah merebak ke tisu berdekatan
• 16% jika jaraknya jauh, bermakna ia telah sampai ke organ lain di dalam badan

Untuk sarkoma tulang, kadar kelangsungan hidup rata-rata 5 tahun adalah:

• 77% untuk barah tempatan
• 65% untuk barah serantau
• 27% untuk barah yang jauh

Perlu diperhatikan bahawa:

• Ramai orang hidup lebih lama daripada 5 tahun selepas diagnosis.
• Berkat penemuan perubatan baru, peratusan ini terus meningkat.
• Faktor-faktor individu, seperti usia dan kesihatan keseluruhan, akan mempengaruhi peluang hidup bagi setiap orang.

Seperti jenis barah lain, pandangannya lebih baik jika seseorang mendapat diagnosis dan memulakan rawatan pada peringkat awal.

Pencegahan

Tidak seperti jenis barah yang lain, faktor gaya hidup nampaknya tidak berperanan dalam permulaan sarkoma.

Walaupun mengamalkan gaya hidup sihat adalah idea yang baik untuk mengurangkan risiko banyak keadaan, tampaknya tidak ada kaitan khusus dengan sarkoma.

Biasanya tidak dapat mencegah sarkoma, kerana doktor belum mengetahui apa yang menyebabkannya.

S:

Adakah sarkoma selalu barah?

J:

Secara definisi, "sarkoma" adalah tumor barah pada tisu penghubung. Apabila orang menggunakan perkataan ini untuk menamakan penyakit, ini bermaksud tumor ganas dan barah.

Christina Chun, MPH Jawapan mewakili pendapat pakar perubatan kami. Semua kandungan maklumat sepenuhnya dan tidak boleh dianggap sebagai nasihat perubatan.