Mungkinkah darah kita mendedahkan risiko demensia masa depan kita?

Setelah menganalisis data dari lapan kajian besar, para penyelidik telah mengenal pasti molekul tertentu dalam darah yang mungkin berfungsi sebagai biomarker awal untuk risiko terkena demensia dan penyakit Alzheimer.

Darah kita mungkin menyimpan biomarker awal untuk demensia dan penyakit Alzheimer.

Penemuan baru - yang diterbitkan dalam jurnal Alzheimer & Dementia - dianggap sebagai yang pertama menunjukkan bahawa tahap asid amino rantai bercabang yang lebih tinggi dalam darah seseorang boleh menjadi penanda risiko demensia yang lebih rendah.

Asid amino rantai bercabang adalah nutrien penting yang diperlukan dan diperoleh oleh tubuh daripada makanan kaya protein seperti kekacang dan daging.

Dalam laporan mereka, pengarang kajian bersama senior Sudha Seshadri - seorang profesor neurologi di University of Texas, San Antonio - dan rakan-rakannya menjelaskan bahawa para saintis mula menyedari bahawa demensia bukanlah penyakit langsung.

Sebenarnya, mereka mengatakan bahawa ada kebutuhan yang semakin meningkat untuk mengatasi pencegahan dan perawatannya dengan "pendekatan pelbagai arah."

Secara tradisinya, para penyelidik terutama mencari jawapan di otak - di mana, misalnya, beberapa ciri penyakit Alzheimer, salah satu jenis demensia utama, terdapat dalam bentuk protein tau dan amiloid yang salah.

Namun, sekarang, pencarian lebih luas untuk merangkumi bahagian tubuh yang lain, seperti aliran darah, yang mempunyai hubungan intim dengan otak.

"Sekarang diakui," kata Prof Seshadri, "kita perlu melihat jalan amyloid dan tau yang dipelajari secara tradisional dan memahami keseluruhan spektrum patologi yang terlibat pada orang yang mengalami gejala penyakit Alzheimer dan demensia lain."

Penyakit dan demensia Alzheimer

Demensia adalah penyakit membuang otak yang secara beransur-ansur merampas kemampuan kita untuk mengingat, berfikir, berfikir, berkomunikasi, dan menjaga diri kita sendiri. Alzheimer's adalah bentuk yang paling biasa.

Terdapat sekitar 47 juta orang di dunia yang hidup dengan demensia, 65 peratus daripadanya menghidap penyakit Alzheimer.

Di Amerika Syarikat, terdapat lebih daripada 5 juta orang yang hidup dengan penyakit Alzheimer, dan jumlah ini dijangka mencapai 16 juta pada tahun 2050.

Kos penyakit Alzheimer dan demensia bentuk lain di AS juga dijangka meningkat, dari $ 259 bilion setahun pada tahun 2017 kepada $ 1.1 trilion pada tahun 2050.

Hasil sampel darah dan kadar demensia

Untuk kajian mereka, para penyelidik menggunakan maklumat dan sampel dari lapan kajian yang telah mengikuti kumpulan besar keturunan Eropah di lima negara dalam jangka masa yang panjang. Mereka juga mempunyai catatan mengenai kejadian penyakit Alzheimer atau bentuk demensia lain pada kumpulan tersebut.

Dengan cara ini, mereka dapat memperoleh data dan menyimpan sampel darah dasar untuk sejumlah 22.623 peserta, yang bebas demensia pada awal dan juga tidak mempunyai sejarah strok atau "penyakit neurologi lain yang mempengaruhi fungsi kognitif."

Secara keseluruhan, kumpulan data tersebut meliputi 246.698 orang-tahun, di mana "995 dan 745 kes demensia insiden dan penyakit Alzheimer masing-masing dikesan," kata penulis.

Dengan menggunakan resonans magnetik nuklear dan metabolom spektrometri massa, mereka mengenal pasti dan mengukur "metabolit darah, lipid, dan lipoprotein lipid" dalam sampel darah awal.

Mereka kemudian menjalankan ujian statistik untuk mencari kaitan antara kuantiti asas pelbagai molekul dan kes demensia dan penyakit Alzheimer yang timbul di kalangan peserta semasa tindak lanjut.

Pelbagai molekul berkaitan dengan risiko

Hasil kajian menunjukkan bahawa beberapa molekul darah awal dikaitkan dengan risiko demensia yang lebih rendah, sementara yang lain dikaitkan dengan risiko yang lebih tinggi.

Terdapat penemuan yang serupa untuk dikaitkan dengan risiko penyakit Alzheimer: beberapa molekul dikaitkan dengan risiko yang lebih rendah, dan yang lain dengan risiko yang lebih tinggi.

Perincian persatuan ini adalah seperti berikut:

    • Risiko demensia rendah dikaitkan dengan: asid amino rantai bercabang isoleusin, leucine, dan valine; kreatinin; dan dua subkelas lipoprotein berketumpatan rendah (VLDL).
    • Risiko Alzheimer yang lebih rendah juga dikaitkan dengan asid amino rantaian bercabang.
    • Peningkatan risiko demensia dikaitkan dengan satu lipoprotein berkepadatan tinggi (HDL) dan satu subkelas VLDL.
    • Risiko penyakit Alzheimer yang lebih tinggi juga dikaitkan dengan subkelas HDL.

    Penulis menyatakan bahawa, untuk pengetahuan mereka, kajian ini adalah kajian pertama yang melaporkan hubungan antara tahap asid amino rantai bercabang dan demensia klinikal yang lebih tinggi.

    Mereka menunjukkan bahawa hasilnya mungkin lebih banyak daripada menunjukkan bahawa perubahan dalam darah dapat diukur bertahun-tahun sebelum demensia didiagnosis. Mereka berharap bahawa mereka juga akan memperluas pencarian ubat baru yang sangat diperlukan untuk penyakit Alzheimer dan bentuk demensia yang lain.

    "Sangat menarik untuk mencari biomarker baru yang dapat membantu kami mengenal pasti orang yang berisiko demensia tertinggi."

    Prof Sudha Seshadri

    none:  kanser ovari vaskular hiv-dan-bantuan