Insomnia: Jenis sel otak tertentu menjelaskan risiko genetik
Penyelidikan baru dalam jurnal Genetik Alam mengenal pasti setiap jenis sel otak dan kawasan otak yang terlibat dalam insomnia, menawarkan sasaran rawatan baru untuk keadaan ini.
Insomnia mempengaruhi kira-kira satu pertiga orang yang tinggal di Amerika Syarikat dan kira-kira 770 juta orang di seluruh dunia.
Seperti yang akan diketahui oleh banyak orang yang mengalami insomnia, ada kecenderungan untuk berfikir bahawa tertidur adalah masalah kemahuan.
Walau bagaimanapun, semakin banyak kajian menunjukkan bahawa ia sebenarnya mempunyai komponen neurobiologi yang kuat.
Sebagai contoh, pada tahun 2016, saintis mendapati terdapat kelainan pada saluran masalah putih orang yang hidup dengan insomnia, dan juga pada bahagian sistem limbik mereka. Kajian yang lebih baru telah menemui varian genetik tertentu yang berkaitan dengan risiko insomnia.
Kini, pasukan penyelidik antarabangsa telah melangkah lebih jauh, menganalisis data genetik dari lebih dari 1.3 juta orang dalam usaha untuk mengusik gen individu, jenis sel otak, kawasan otak, dan proses neurobiologi yang mendasari insomnia.
Danielle Posthuma, seorang profesor genetik statistik di Vrije Universiteit Amsterdam di Belanda, memimpin penyelidikan baru dengan Eus Van Someren, seorang profesor neurofisiologi di Institut Neurosains Belanda di Amsterdam.
Kajian menghasilkan ‘hasil yang luar biasa’
Dengan menggunakan data dari syarikat ujian Biobank dan DNA UK 23andMe, para penyelidik mengumpulkan maklumat genetik dan tidur pada 1,331,010 orang, menjadikannya set data genetik terbesar yang pernah digunakan saintis untuk mengkaji insomnia.
Mereka menemui 202 lokus genetik dan 956 gen berisiko menghidap insomnia. Juga, analisis lebih lanjut menunjukkan bahawa beberapa gen ini merupakan kunci fungsi akson, atau pemanjangan sel saraf yang memudahkan komunikasi elektrik dengan neuron lain.
Juga, para penyelidik menemui sebilangan besar gen risiko insomnia yang dihidupkan dalam sel-sel tertentu di tisu kortikal dan subkortikal otak.
Secara khusus, jenis sel yang terlibat dalam insomnia termasuk "neuron striatal, hipotalamus, dan claustrum." Hasilnya "memberikan sasaran rawatan baru," jelas penulis kajian.
Prof Posthuma mengulas penemuan tersebut, dengan mengatakan, "Kajian kami menunjukkan bahawa insomnia, seperti banyak gangguan neuropsikiatri lain, dipengaruhi oleh [beratus-ratus] gen, yang masing-masing mempunyai kesan kecil."
"Gen ini sendiri tidak menarik untuk dilihat," tambahnya. "Yang penting adalah kesan gabungan mereka terhadap risiko insomnia."
Penemuan penting lain adalah bahawa insomnia mempunyai lebih banyak gen yang sama dengan keadaan psikiatri seperti kemurungan dan kegelisahan berbanding dengan ciri-ciri tidur yang lain, seperti menjadi "burung hantu malam" atau "lark pagi."
Ini adalah "[penemuan] yang sangat penting," kata Prof Van Someren, "kerana kami selalu mencari penyebab insomnia dalam rangkaian otak yang mengatur tidur."
“Kita harus mengalihkan perhatian kita ke rangkaian yang mengatur emosi, tekanan, dan ketegangan. Hasil pertama kami ke arah itu sudah luar biasa. "
Prof Eus Van Someren
Pengarang bersama kajian Guus Smit, ahli neurobiologi di Vrije Universiteit Amsterdam, mengatakan, "Penemuan ini merupakan satu kejayaan, kerana sekarang kita dapat pertama kalinya untuk mencari mekanisme yang mendasari sel otak individu di makmal."
