Adakah leukemia turun temurun?
Leukemia biasanya tidak berlaku dalam keluarga, jadi dalam kebanyakan kes, ia tidak turun-temurun. Walau bagaimanapun, orang boleh mewarisi kelainan genetik yang meningkatkan risiko mereka terkena bentuk barah ini.
Dalam kes lain, faktor persekitaran dan gaya hidup dapat meningkatkan risiko leukemia seseorang. Faktor-faktor tersebut merangkumi pendedahan kepada bahan kimia toksik dan merokok.
Dalam artikel ini, kita akan meneroka kaitan antara leukemia, sejarah keluarga, dan genetik. Kami juga membincangkan perbezaan antara leukemia genetik dan keturunan, serta faktor risiko dan petua untuk mencegah leukemia.
Adakah leukemia turun temurun?
Leukemia adalah penyakit genetik, walaupun dalam kebanyakan kes, tidak turun-temurun.
Leukemia adalah penyakit genetik kerana berkaitan dengan DNA seseorang, yang merupakan bahan yang membawa maklumat genetik. DNA menentukan perkembangan, pertumbuhan, dan fungsi sel tubuh mereka.
DNA bertanggungjawab untuk menentukan ciri-ciri yang tidak dapat diubah, seperti warna mata dan rambut, tetapi juga pertumbuhan dan perkembangan darah, kulit, dan sel-sel tubuh yang lain.
Leukemia berkembang kerana mutasi pada DNA sel sumsum tulang. Ia menyebabkan perkembangan sel yang tidak normal dalam darah dan sumsum tulang. Sel-sel leukemia dapat mencegah sumsum tulang menghasilkan sel yang sihat.
Mutasi ini tidak selalu berlaku dalam keluarga. Seseorang boleh mewarisi perubahan DNA dari ibu bapa mereka atau memperolehnya sepanjang hayatnya. Mutasi DNA yang berkaitan dengan leukemia biasanya berkembang selepas pembuahan dan bukannya diwarisi dari gen ibu bapa.
Kadang-kadang, ibu bapa menyampaikan mutasi genetik tertentu atau keadaan yang diwarisi yang meningkatkan risiko anak menghidap leukemia.
Faktor-faktor tertentu, seperti persekitaran, pendedahan kepada bahan kimia, dan gaya hidup, menyumbang kepada mutasi genetik yang menghasilkan DNA yang tidak normal. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, mutasi ini berlaku tanpa sebab yang diketahui.
Leukemia myeloid akut keluarga adalah bentuk leukemia myeloid akut (AML) yang diwarisi. Orang yang mempunyai AML keluarga mungkin telah berubah CEBPA gen.
Faktor risiko untuk leukemia
Faktor risiko adalah elemen yang meningkatkan risiko seseorang terkena penyakit. Faktor risiko boleh datang dari genetik, persekitaran, atau gaya hidup seseorang.
Mempunyai satu atau lebih faktor risiko tidak semestinya seseorang akan menghidap penyakit.
Faktor risiko yang meningkatkan peluang seseorang untuk menghidap leukemia termasuk:
Genetik
Leukemia adalah penyakit genetik yang berubah dalam gen penyebab seseorang. Orang boleh mewarisi faktor risiko genetik, atau gen seseorang boleh berubah kerana pencetus persekitaran.
Mutasi kromosom Philadelphia mengubah sel stem menjadi sel darah putih. Mutasi genetik ini tidak berlaku dalam keluarga, tetapi boleh meningkatkan risiko leukemia myeloid kronik.
Penulis kajian pada tahun 2019 mendapati bahawa mutasi gen tertentu, secara khusus FLT3-ITD dan NRAS mutasi, sering muncul pada orang yang mempunyai AML-M5, sejenis AML yang terbentuk dalam sel darah putih yang belum matang.
Sejarah keluarga
Mempunyai saudara ijazah pertama, seperti ibu bapa atau saudara kandung, dengan leukemia dapat meningkatkan risiko mengembangkan leukemia limfositik kronik (CLL).
Umur
Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), bentuk leukemia yang disebut leukemia limfositik akut (SEMUA) lebih kerap menyerang kanak-kanak dan remaja daripada orang dewasa.
Risiko CLL dan SEMUA meningkat seiring bertambahnya usia. Persatuan Kanser Amerika (ACS) menganggarkan bahawa 9 daripada 10 orang yang mempunyai CLL berumur 50 tahun ke atas.
Seks
Lelaki lebih cenderung mendapat CLL berbanding wanita. SEMUA juga berlaku lebih kerap pada lelaki berbanding wanita.
Perlumbaan
Data CDC menunjukkan bahawa leukemia paling kerap terjadi pada orang kulit putih, diikuti oleh orang Hispanik dan kulit hitam.
Gangguan genetik yang diwarisi
ACS menyatakan bahawa sindrom genetik yang diwarisi berikut dapat meningkatkan risiko SEMUA:
- Sindrom Down
- Sindrom Bloom
- Sindrom Klinefelter
- Sindrom Li-Fraumeni
- ataxia-telangiectasia
- neurofibromatosis
- Anemia Fanconi
Pendedahan persekitaran
Pendedahan kepada bahan toksik, seperti bahan kimia industri dan radiasi, dapat meningkatkan risiko leukemia. Orang mungkin menghadapi radiasi semasa ujian pencitraan seperti imbasan MRI, sinar-X, dan imbasan CT.
Menerima rawatan kemoterapi juga dapat meningkatkan risiko terkena leukemia.
Pendedahan kepada bahan kimia seperti benzena, petrol, dan asap rokok boleh menyebabkan orang berisiko tinggi mengalami leukemia.
Benzena adalah bahan kimia yang terdapat dalam banyak produk, dari gam dan bekalan pembersih hingga bahan pencuci dan pewarna. Menurut CDC, benzena berada dalam 20 bahan kimia terhasil di Amerika Syarikat.
Petua pencegahan
Walaupun orang tidak mempunyai kawalan terhadap faktor risiko tertentu, seperti usia dan seks biologi, mereka dapat menurunkan risiko leukemia dengan membuat perubahan gaya hidup seperti:
- mempelajari risiko dan sejarah keluarga
- berhenti merokok atau tidak mula merokok
- mengelakkan sentuhan dengan benzena, formaldehid, dan bahan kimia toksik lain
- mengekalkan berat badan yang sihat dengan melakukan senaman secara teratur dan makan makanan yang sihat
Ringkasan
Leukemia menyebabkan perkembangan sel yang tidak normal dalam darah dan sumsum tulang. Walaupun leukemia itu sendiri biasanya tidak berlaku dalam keluarga, orang boleh mewarisi kelainan genetik yang meningkatkan risiko mereka terkena bentuk barah ini.
Faktor persekitaran dan gaya hidup, seperti pendedahan kepada bahan kimia toksik dan merokok, boleh meningkatkan risiko seseorang mengalami leukemia.
Orang boleh mengambil langkah untuk menurunkan risiko mereka dengan memahami sejarah keluarga mereka dan membuat pilihan kehidupan yang sihat.
