Para saintis menolak tuntutan mengenai 'gen kemurungan' tunggal
Setelah menyelesaikan kajian yang sangat besar, para saintis menolak dakwaan bahawa varian gen tunggal, atau bahkan sekumpulan kecil, dapat menentukan kerentanan terhadap kemurungan. Sebaliknya, mereka menunjukkan bahawa sebarang risiko genetik untuk kemurungan mungkin timbul dari sejumlah besar varian, masing-masing menyumbang kesan kecil.
Penyelidik di University of Colorado Boulder (CU Boulder) mengkaji ratusan penyelidikan yang, selama 25 tahun terakhir, telah memilih "gen calon" untuk kemurungan. Mereka mendapati bahawa 18 gen seperti itu telah menunjukkan sekurang-kurangnya 10 kali dalam kajian sebelumnya.
Kemudian, dengan menggunakan data dari ratusan ribu orang, mereka menunjukkan bahawa pengaruh 18 calon calon terhadap kemurungan tidak lebih kuat daripada gen yang dapat mereka pilih secara rawak.
Dalam sebuah Jurnal Psikiatri Amerika kertas kerja, pasukan menyimpulkan bahawa teori awal mengenai "gen calon depresi" adalah salah dan kajian yang mengenal pasti mereka mungkin tidak lebih daripada menghasilkan "positif palsu."
Penemuan ini menghilangkan anggapan bahawa orang akan segera dapat mengambil ujian yang mengenal pasti beberapa gen untuk kemurungan, dan kemudian masalah pembangun ubat menghasilkan ubat baru yang menyasarkan mereka.
"Kajian ini," kata penulis kajian pertama Richard Border, yang merupakan penyelidik dan pelajar siswazah di Institut Genetik Tingkah Laku CU Boulder, "mengesahkan bahawa usaha untuk mencari satu gen atau segelintir gen yang menentukan kemurungan pasti gagal."
‘Hipotesis gen calon’ dan kemurungan
Para saintis yang bekerja di bidang genetik menolak "hipotesis gen calon" bertahun-tahun yang lalu, tambah penulis kajian kanan Matthew C. Keller Ph.D., yang merupakan profesor psikologi dan sains saraf di universiti.
Sementara itu, yang lain dalam bidang termasuk psikologi, tambahnya, terus mengejar idea "gen depresi" dan sepertinya mencari bukti untuk menyokongnya.
Sebagai contoh, salah satu daripada 18 "gen depresi calon bersejarah" adalah SLC6A4, yang memberi kod protein yang berkaitan dengan pengangkutan dan kitar semula serotonin di otak.
Kira-kira 20 tahun yang lalu, para penyelidik telah mencadangkan bahawa mempunyai varian tertentu yang lebih pendek SLC6A4 dapat membuat orang berisiko lebih tinggi untuk mengalami kemurungan, terutama jika mereka mengalami trauma pada masa kecil.
Dr. Keller menjelaskan bahawa bukti yang menghubungkan gen calon dengan kemurungan sering kali datang dari kajian di mana ukuran sampel terlalu kecil. Dia menyamakannya dengan kisah Hans Christian Andersen tentang "pakaian baru kaisar."
"Tidak ada apa-apa di sana," tambahnya, "Saya harap ini adalah kuku terakhir di keranda untuk jenis kajian semacam itu."
Merasa sedih, kesepian, atau kecewa adalah sebahagian daripada kehidupan seharian, terutamanya semasa mengalami tekanan atau kehilangan yang tinggi. Depresi, bagaimanapun, adalah penyakit psikiatri di mana gejala ini, dan lain-lain, adalah teruk dan berterusan.
Depresi mempunyai banyak bentuk dan, walaupun masing-masing mempunyai corak simptom tersendiri, terdapat juga beberapa persamaan.
Kemurungan utama adalah jenis kemurungan yang paling biasa. Gejala boleh menjadi sangat teruk sehingga menghentikan orang yang dapat bekerja, belajar, dan berinteraksi secara sosial.
Di Amerika Syarikat, kemurungan adalah penyebab utama kecacatan pada mereka yang berumur 15-44 tahun. Pada tahun 2016, sekitar 16.1 juta orang dewasa di A.S. mengalami sekurang-kurangnya satu episod kemurungan utama dalam 12 bulan sebelumnya.
Data berasal dari sampel yang sangat besar
Dr. Keller dan pasukannya menganalisis "data dari sampel berdasarkan populasi dan kawalan kes yang besar" yang berkisar antara tidak kurang dari 60,000 hingga lebih dari 400,000 individu dan berjumlah lebih dari 620,000. Data tersebut berasal dari sumber seperti 23andMe, UK Biobank, dan Psychiatric Genomics Consortium.
Para penyelidik mencari hubungan antara salah satu daripada 18 gen calon kemurungan dan kemurungan dan juga dengan kemurungan dalam kombinasi dengan faktor persekitaran, seperti "penderaan seksual atau fizikal semasa kecil, kesulitan sosial ekonomi."
Namun, mereka menulis bahawa "tidak ada bukti yang jelas ditemukan untuk gen kandidat mana pun," baik dengan kemurungan atau dengan kemurungan yang berkaitan dengan faktor persekitaran. "
"Hasil kajian," para penulis menyimpulkan, "tidak menyokong penemuan gen calon depresi sebelumnya, di mana kesan genetik yang besar sering dilaporkan dalam pesanan sampel berukuran lebih kecil daripada yang diperiksa di sini."
Keller dan pasukannya menekankan bahawa mereka tidak menyarankan agar penyelidik berhenti mencari hubungan antara gen dan kemurungan.
Apa yang mereka katakan adalah bahawa hubungan antara gen dan kemurungan tidak semudah yang dituntut oleh kajian terdahulu.
Penyelidikan mengenai risiko penyakit seperti Alzheimer dan barah dapat menunjukkan hubungan yang kuat dengan varian gen individu, dan ujian untuk itu berguna secara perubatan untuk menyaring dan memilih pilihan rawatan.
Namun, kemungkinan besar ramalan risiko genetik untuk kemurungan akan melibatkan "skor polygenetic" yang mengambil kira kesan sebilangan besar gen.
“Kami tidak mengatakan bahawa kemurungan sama sekali tidak dapat diwarisi. Ia adalah. Apa yang kita katakan adalah bahawa kemurungan dipengaruhi oleh banyak, banyak varian, dan secara individu masing-masing mempunyai kesan yang sangat kecil. "
Matthew C. Keller Ph.D.
