Mungkinkah 'pertukaran molekul' ini menghentikan barah otak?
Mungkin mungkin untuk mengubah perjalanan glioblastoma, barah otak yang sangat agresif, dengan memanipulasi molekul kecil yang menghidupkan dan mematikan gen di dalam sel.
Ini adalah kesimpulan kajian di mana para penyelidik di United Kingdom dan India memanipulasi molekul pengatur gen yang dikenal sebagai mikroRNA (miRNA) dalam "sel glioblastoma manusia."
Dalam makalah yang diterbitkan dalam jurnal Laporan Ilmiah, mereka melaporkan bagaimana "ekspresi berlebihan" dua miRNA tertentu mengurangi kemampuan sel-sel barah otak untuk menyerang dan membiak.
Penemuan ini menguatkan kes menggunakan teknik molekul untuk memperlambat atau membalikkan kemajuan glioblastoma - "penyakit yang dahsyat" dengan beberapa pilihan rawatan - kata penulis kajian kanan Dr. Arijit Mukhopadhyay, yang meneliti dan memberi kuliah dalam genetik manusia di University of Salford di UK
"Kami mengamati," tambahnya, "pengurangan kapasiti penyebaran dan pencerobohan yang signifikan dan peningkatan apoptosis [kematian sel yang diprogramkan] sel-sel barah ketika kami menggunakan peningkatan ekspresi mikroRNA sebagai saklar."
Glioblastoma sukar dirawat
Glioblastoma adalah barah agresif yang bermula pada sel yang dikenali sebagai astrosit. Ini membentuk tisu yang menyokong neuron yang membawa dan memproses maklumat di otak dan saraf tunjang.
Sebab utama barah begitu agresif adalah kerana astrosit "membiak dengan cepat" dan tisu mempunyai bekalan darah yang kaya. Kira-kira 15.4 peratus daripada "semua tumor otak utama" adalah glioblastoma.
Pengurusan glioblastoma, yang "tetap stabil" selama 40 tahun, biasanya terdiri daripada pembedahan dengan radiasi dan kemoterapi.
Tetapi, tumor sangat sukar untuk dikeluarkan dengan pembedahan kerana mempunyai "tentakel" yang panjang yang dapat menjangkau bahagian otak yang lain.
Namun, ada harapan bahwa kemajuan baru-baru ini dalam teknik genetik dan molekul akan meningkatkan "pengurusan dan hasil dari tumor yang dahsyat ini."
miRNA mempunyai peranan dalam barah
miRNA adalah molekul bukan pengekodan kecil di dalam sel yang dapat mengubah ekspresi gen tertentu. Ini bermaksud, sebagai contoh, jika gen yang terkena adalah gen yang mengkod protein, miRNA yang membungkam gen dapat menghentikan sel membuat protein.
Kajian miRNA adalah bidang yang "baru dan menarik" dengan "implikasi mendalam" untuk perubatan.
Walaupun masih banyak yang perlu dipelajari mengenai sasaran dan mekanisme tindakan spesifik mereka, kita tahu bahawa miRNA mengatur banyak gen yang mengawal sebilangan besar proses dan jalur sel.
Sejak miRNA pertama ditemui 30 tahun yang lalu dalam cacing gelang, para penyelidik telah mengenal pasti lebih dari 2.000 pada manusia dan dianggap bahawa mereka mengendalikan sekitar sepertiga "protein pengekodan protein" dalam genom manusia.
Kajian menunjukkan bahawa miRNA telah mengubah "profil ekspresi" pada tumor tertentu, yang menunjukkan bahawa mereka mempunyai peranan dalam barah.
Telah juga ditunjukkan bahawa miRNA cenderung terlibat dalam perkembangan barah usus besar melalui interaksi dengan bakteria usus.
'Calon baru untuk pengurusan penyakit'
Dalam kajian baru itu, Dr. Mukhopadhyay dan rakan-rakannya menyiasat "kelompok" miRNA yang karya sebelumnya didapati lebih lemah dinyatakan pada glioblastoma manusia.
Dengan menggunakan teknik yang disebut "reaksi berantai polimerase masa nyata," mereka menguji pengaruh ekspresi miRNA pada sampel tumor yang diambil dari biopsi pesakit.
Mereka mendapati bahawa mereka dapat memanipulasi dua miRNA - yang disebut miR-134 dan miR-485-5p - seperti "molekul suis" untuk menjadikan sel-sel kanser bertindak lebih seperti sel normal.
Mereka mencatat, "Ekspresi berlebihan miR-134 dan miR-485-5p dalam sel glioblastoma manusia masing-masing menekan pencerobohan dan percambahan."
Penulis menyimpulkan bahawa kedua molekul tersebut mungkin memiliki "nilai terapeutik" yang memajukan bidang "menuju pengurusan dan terapi penyakit yang lebih baik."
"Kanser otak dewasa, terutama glioblastoma sangat agresif dengan pilihan pengurusan yang sangat terhad. Penyelidikan ini membuka pendekatan dan calon yang lebih baru untuk pengurusan dan terapi penyakit. "
Arijit Mukhopadhyay
