Kajian mendedahkan penyebab kemurungan baru
Para penyelidik percaya bahawa mengungkap peranan protein yang terdapat di dalam tubuh kita dapat merevolusikan rawatan kemurungan.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), kemurungan mempengaruhi lebih daripada 300 juta orang di seluruh dunia.
Dalam kes yang paling teruk, boleh menyebabkan bunuh diri.
Adalah normal untuk mengalami kesedihan atau kesedihan sesekali setelah peristiwa tertentu, tetapi kemurungan berbeza.
Ia boleh menyebabkan pelbagai masalah emosi dan fizikal yang mengurangkan keupayaan untuk berfungsi di tempat kerja dan di rumah.
Gejala termasuk perasaan sedih yang berterusan untuk jangka masa yang panjang, kehilangan minat dalam aktiviti seharian, sakit kepala, kegelisahan, masalah tidur, dan gangguan tidur.
Depresi dapat diatasi, tetapi penting untuk berbincang dengan profesional untuk memilih terapi terbaik berdasarkan sebab, gejala, sejarah perubatan dan keluarga, faktor budaya, dan faktor persekitaran.
Kaedah baru untuk mengatasi kemurungan
Sebilangan besar ubat antidepresan dibuat berdasarkan kepercayaan bahawa kemurungan berlaku kerana dua bahan kimia yang kekurangan orang yang mengalami kemurungan: serotonin dan norepinefrin. Tujuan ubat adalah untuk menyesuaikan tahap kedua neurotransmitter ini.
Menurut Persatuan Psikiatri Amerika, 80-90 peratus orang bertindak balas dengan baik terhadap terapi, tetapi bagi sebilangan pesakit, ubat-ubatan yang ada di pasaran sekarang tidak berkesan.
Para penyelidik telah mencari cara baru untuk merawat kemurungan. Kajian yang dilakukan di Universiti Hiroshima di Jepun, diterbitkan dalam jurnalIlmu Saraf, Didasarkan pada tingkah laku RGS8, protein yang pada manusia dikodekan oleh RGS8 Gen.
Protein ini mengawal reseptor hormon yang disebut MCHR1, yang membantu mengatur tidur, makan, dan mood. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, para saintis menemui "bahawa RGS8 mematikan MCHR1 dalam sel kultur."
Menyiasat RGS8 pada tikus
Penyelidik di Universiti Hiroshima melakukan eksperimen pada tikus untuk mengetahui sama ada RGS8 boleh menyebabkan tingkah laku kemurungan. Pertama, tikus melakukan ujian berenang, sehingga para saintis dapat mengukur waktu setiap tikus aktif, mengambilnya dari jumlah waktu ujian, dan kemudian mengungkap jangka waktu bergerak.
Hasil kajian menunjukkan bahawa "tikus dengan lebih banyak RGS8 dalam sistem saraf mereka mencatatkan masa imobilitas yang lebih pendek daripada mereka yang mempunyai jumlah RGS8 normal."
Ketika tikus diberi ubat antidepresan, masa imobilitas menjadi lebih pendek, tetapi ketika tikus diberi ubat yang mencegah MCHR1 bekerja, waktu imobilitas tidak terpengaruh.
Penemuan ini mendedahkan kemungkinan penyebab kemurungan baru yang menonjolkan peranan MCHR1.
Pasukan ini juga melihat otak tikus di bawah mikroskop untuk menentukan hubungan antara MCHR1 dan RGS8 dengan memeriksa ukuran silia, yang merupakan unjuran seperti rambut dari sel-sel tertentu, di kawasan hippocampus yang disebut CA1, di mana tahap RGS8 berada tertinggi.
Hasil kajian menunjukkan bahawa tikus yang mengambil ubat yang menghentikan MCHR1 daripada bekerja mempunyai silia lebih lama. Dalam 10 tahun terakhir, kajian mengenai peranan silia dalam penyakit mendapati bahawa silia yang tidak berfungsi dikaitkan dengan keadaan kesihatan seperti obesiti, penyakit ginjal, dan penyakit retina.
Para saintis harus melakukan eksperimen tambahan untuk mengungkap peranan silia dalam kemurungan, tetapi hasil kajian yang dilakukan di Hiroshima menunjukkan bahawa RGS8 berperanan dalam perkembangan tingkah laku depresi.
Penemuan inovatif ini membuka jalan untuk eksperimen masa depan yang bertujuan untuk mencari ubat baru untuk merawat kemurungan.
