HYGROMA KISTIK: SEBAB, GAMBAR, DAN RAWATAN - DERMATOLOGI

Semua yang anda perlu ketahui mengenai hygroma sista

Hygroma kistik adalah kantung berisi cecair yang paling sering terjadi di kepala atau leher bayi. Mereka adalah akibat penyumbatan sistem limfa.

Doktor kadang-kadang dapat mengesan hygroma sista menggunakan ultrasound semasa kehamilan. Mereka juga dapat mendiagnosisnya setelah bayi dilahirkan. Sebilangan hygroma sista mungkin tidak muncul sehingga anak itu sedikit lebih tua.

Dalam artikel ini, ketahui lebih lanjut mengenai sebab dan gejala hygroma sista, serta pilihan rawatannya.

Apa itu hygroma sista?

Hygroma kistik biasanya tidak berbahaya.
Kredit gambar: GreenMeansGo, 2016

Menurut Yayasan Perubatan Fetal, hygroma sista mempengaruhi 1 dari 800 kehamilan dan 1 dari 8,000 kelahiran hidup.

Dalam 80 peratus kes, hygroma kistik muncul di wajah, termasuk kepala, leher, mulut, pipi, atau lidah.

Pertumbuhan juga boleh berlaku di kawasan lain di badan, termasuk ketiak, dada, kaki, punggung, dan pangkal paha. Mungkin ada satu daripada satu pertumbuhan, yang juga dapat berkembang dari masa ke masa.

Hygroma kistik yang hadir semasa kelahiran atau berkembang selepas kelahiran biasanya jinak, yang bermaksud ia tidak berbahaya. Namun, mereka boleh menjadi cacat, tumbuh menjadi sangat besar, dan mempengaruhi pernafasan dan kemampuan menelan anak.

Kadang kala, hygroma sista yang dikesan pada awal kehamilan hilang sebelum kelahiran. Hygroma sista janin boleh menjadi faktor risiko keguguran.

Higroma kistik biasanya menyerang kanak-kanak, tetapi terdapat kes-kes yang jarang berlaku pada masa dewasa.

Kajian kes 2016 melaporkan pada lelaki berusia 32 tahun dengan hygroma sista di lehernya. Hygroma muncul 8 bulan sebelum diagnosis.

Lelaki itu mengalami kesakitan dan bengkak di bahagian kanan bawah mukanya yang memanjang ke lehernya. Doktor mengambil biopsi dan dapat mengesahkan bahawa itu adalah hygroma sista yang bermula pada orang dewasa.

Punca

Kedua-dua faktor persekitaran dan genetik dapat menyumbang kepada pembentukan hygroma sista. Sebab mungkin termasuk:

jangkitan virus menular ke janin semasa kehamilan
penggunaan dadah atau alkohol semasa mengandung

Lebih kerap, hygroma sista disebabkan oleh keadaan genetik. Sebenarnya, keabnormalan kromosom menyumbang 50 peratus kes.

Keadaan genetik yang menyebabkan hygroma sista termasuk:

Sindrom Turner: Sindrom Turner adalah keadaan di mana seorang wanita kehilangan keseluruhan atau sebahagian kromosom X. Ia boleh menyebabkan perubahan pada penampilan, dan masalah dengan jantung dan kesuburan.
Sindrom Noonan: Orang dengan sindrom Noonan mungkin mempunyai ciri-ciri wajah yang tidak biasa, perawakan pendek, masalah jantung, masalah pendarahan, keabnormalan rangka, dan banyak gejala lain.
Trisomi 13, 18, atau 21: Keadaan ini menyebabkan janin mengembangkan sekumpulan kromosom tambahan, yang menghasilkan pelbagai kelainan kongenital, termasuk kecacatan intelektual.

Hygroma kistik juga boleh berlaku tanpa sebab yang diketahui.

Gejala

Gejala hygroma sista berbeza-beza bergantung pada lokasi sista. Sebilangan kanak-kanak mungkin tidak mengalami simptom selain pertumbuhan.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai gejala, mereka mungkin termasuk:

kantung berisi cecair di lidah
sista besar yang kelihatan berwarna biru
apnea tidur obstruktif, gangguan tidur yang menyebabkan pernafasan berhenti dan bermula
kesukaran bernafas dan makan
kegagalan untuk berkembang maju
kelainan tulang dan gigi

Dalam kes yang jarang berlaku, hygroma mungkin berdarah atau dijangkiti.

Diagnosis

Pencitraan ultrabunyi adalah kaedah yang paling biasa untuk mendiagnosis hygroma sista.

Doktor biasanya mendiagnosis hygroma kistik ketika janin masih di rahim, selalunya semasa ultrasound perut rutin.

Doktor juga dapat mengesannya semasa ujian darah dilakukan pada 15 hingga 20 minggu. Sekiranya ujian darah menunjukkan tahap alpha-fetoprotein yang tinggi, ini mungkin menunjukkan kemungkinan adanya hygroma sista.

Gambar ultrabunyi mungkin menunjukkan kemungkinan lokasi dan ukuran hygroma sista, tetapi doktor akan memerlukan lebih banyak maklumat. Mereka ingin mengetahui kedalaman dan keparahan pertumbuhan dan jika ada halangan, termasuk yang dapat menunjukkan masalah pernafasan.

Doktor boleh melakukan ujian tambahan, termasuk:

Ultrasound transvaginal: Ultrasound transvaginal dapat mengambil gambar hygroma sista yang lebih baik tanpa organ lain yang menghalang.
Pencitraan resonans magnetik putaran pantas (MRI): MRI putaran pantas dapat memberikan gambaran yang jelas dan lebih terperinci mengenai hygroma sista. Malangnya, ia adalah ujian yang mahal.
Amniosentesis: Semasa amniosentesis, doktor akan mengumpulkan cecair ketuban melalui jarum khas, kemudian mengujinya untuk mengetahui kelainan kromosom.

Seorang doktor akan menggunakan imbasan tomografi (CT), sinar-X, dan ultrasound untuk membuat diagnosis sekiranya mereka menjumpai hygroma sista selepas anak dilahirkan.

Rawatan

Hygroma sista mungkin tidak memerlukan rawatan jika tidak menimbulkan masalah.

Salah satu pilihan rawatan adalah sclerotherapy. Semasa sclerotherapy, seorang pakar menyuntik agen kemoterapi yang disebut bleomycin ke dalam pertumbuhan.

Bleomycin mengecilkan pertumbuhannya, walaupun memerlukan beberapa sesi terapi untuk ini berlaku. Hygroma sista juga boleh tumbuh semula.

Seorang doktor mungkin mempertimbangkan pembedahan untuk membuang hygroma sista, tetapi akan sering menunggu sehingga anak itu agak tua. Pembedahan boleh menyebabkan parut yang ketara.

Kemungkinan komplikasi pembuangan pembedahan termasuk kerosakan pada saraf, arteri, saluran darah, dan struktur berhampiran hygroma sista.

Kedua-dua skleroterapi dan pembedahan dilakukan di bawah anestesia umum, yang bermaksud individu akan tertidur dan tidak dapat merasakan kesakitan semasa prosedur.

Dalam beberapa kes, bayi atau kanak-kanak mungkin memerlukan kedua-dua rawatan untuk menghilangkan atau mengecilkan hygroma sista sepenuhnya.