Sebatian baru 'meletakkan sel barah ke dalam tidur kekal'
Sebagai langkah inovatif, sekumpulan penyelidik dari Australia kini telah mengembangkan sekumpulan sebatian yang dapat menyekat aktiviti sel barah secara tetap - tanpa menghasilkan kesan sampingan yang berbahaya.
Pakar dari beberapa institusi penyelidikan di seluruh Australia telah bekerjasama untuk mencari ubat yang dapat menghentikan sel-sel barah daripada membelah tanpa merosakkan DNA sel yang sihat.
Ini adalah kesan sampingan biasa dari terapi barah tradisional seperti kemoterapi dan terapi radiasi.
Tim Thomas dan Anne Voss, dari Institut Walter dan Eliza Hall di Parkville, Australia, bersama dengan banyak pakar dari institusi lain - termasuk Institut Sains Farmasi Monash - telah mengkaji kemungkinan untuk menghalang dua protein yang berkaitan dengan pelbagai jenis barah : KAT6A dan KAT6B.
“Sejak awal, kami mendapati bahawa KAT6A yang berkurang secara genetik melipatgandakan jangka hayat pada model kanker darah haiwan yang disebut limfoma. Berbekalkan pengetahuan bahawa KAT6A adalah pendorong utama kanser, kami mula mencari cara untuk menghambat protein untuk merawat barah. "
Tim Thomas
Para penyelidik telah mengembangkan sebatian baru yang sejauh ini telah menunjukkan janji untuk menghentikan perkembangan barah darah dan hati dan menunda kambuh di makmal.
Hasil pasukan kini muncul dalam jurnal Alam semula jadi.
‘Kelas baru ubat antikanser’
Rawatan barah biasa seperti kemoterapi dan radioterapi membunuh sel barah dengan menyebabkan kerosakan DNA yang tidak dapat diperbaiki sel-sel ini. Malangnya, dalam kebanyakan kes, kerosakan DNA juga akan berlaku pada sel-sel sihat tisu di sekitarnya, yang boleh menyebabkan banyak kesan sampingan, termasuk keguguran rambut, mual, keletihan, dan kemandulan.
Kerosakan DNA yang tidak dapat diperbaiki juga dapat membuat seseorang lebih mudah terkena jenis barah lain setelah terapi.
Walau bagaimanapun, jenis sebatian baru yang dikembangkan oleh Voss dan rakan-rakannya tidak menghasilkan kerosakan DNA sel, kerana ubat-ubatan tersebut bertindak pada sel barah dengan cara yang berbeza.
"Daripada menyebabkan kerosakan DNA yang berpotensi berbahaya, seperti kemoterapi dan radioterapi, kelas ubat antikanser baru ini menjadikan sel barah menjadi tidur kekal," jelas Voss.
Sebatian yang baru dikembangkan berfungsi dengan mencegah sel barah daripada membelah dan menyebar lebih jauh, sehingga menghalang pertumbuhan tumor.
"Kelas sebatian baru ini menghentikan sel-sel barah membelah dengan mematikan kemampuan mereka untuk" mencetuskan "permulaan kitaran sel. Istilah teknikal adalah penuaan sel, ”tambah Voss.
"Sel-sel itu tidak mati," jelasnya, "tetapi mereka tidak lagi dapat membelah dan berkembang. Tanpa kemampuan ini, sel-sel barah dapat dihentikan secara efektif. ”
Sebatian juga boleh melambatkan kambuh barah
Voss dan pasukannya juga percaya bahawa kesan sebatian baru pada sel barah dapat membantu orang yang menjalani terapi barah agar tidak mengalami kambuh barah mereka lebih jauh.
Walaupun Voss mengakui bahawa penyelidikan baru itu hanya merupakan langkah pertama dari proses pengujian yang lebih lama dan mengasah kelas ubat baru ini untuk pesakit manusia, dia berharap penemuan itu dapat memberi kesan positif yang penting terhadap keberkesanan dan kualiti rawatan barah. .
"Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan untuk sampai ke titik di mana kelas ubat ini dapat diselidiki pada pesakit barah manusia," kata Voss.
"Namun," dia berpendapat, "penemuan kami menunjukkan bahawa ubat-ubatan ini dapat sangat efektif sebagai jenis terapi penyatuan yang menunda atau mencegah kambuh setelah rawatan awal."
Perkembangan sebatian baru sangat ketara; gen yang mengekodkan protein pemakan barah KAT6A dan KAT6B telah lama dianggap "tidak dapat ditangani" - iaitu, tidak responsif terhadap rawatan barah berdasarkan ubat.
"Terdapat banyak rintangan yang harus diatasi dengan projek ini," kata penulis bersama kajian Prof Jonathan Baell, yang menekankan bahawa mengembangkan kelas kompaun novel memerlukan usaha bersama dari banyak pakar di banyak bidang.
"Tetapi dengan ketekunan dan komitmen, kami gembira dapat mengembangkan kompaun yang kuat, tepat, dan bersih yang nampaknya aman dan berkesan dalam model praklinikal kami," tambahnya.
Para penyelidik kini berusaha mengasah inhibitor yang baru ditemui menjadi produk yang dapat diuji dalam ujian klinikal manusia secepat mungkin.
