Apa yang perlu diketahui mengenai diphallia (zakar berganda)

Diphallia adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang berlaku ketika bayi lelaki dilahirkan dengan pendua zakar.

Terdapat pelbagai jenis diphallia, mulai dari penggandaan zakar separa hingga lengkap. Mempunyai dua buah zakar yang betul-betul berkembang, atau diphallia benar, sangat jarang berlaku.

Sejak keterangan pertama diphallia pada tahun 1609, penyelidik hanya melaporkan 100 kes tambahan di seluruh dunia. Ia mungkin berlaku dalam 1 dalam setiap 5-6 juta kelahiran hidup.

Artikel ini melihat lebih dekat diphallia, termasuk gejala, sebab, kesannya terhadap kehidupan lelaki, dan kemungkinan rawatan.

Apa itu diphallia?

Seseorang yang menghidap diphallia mungkin mempunyai penggantian zakar separa untuk menyelesaikan.

Setiap kes diphallia adalah unik, dan jumlah penduaannya berbeza-beza. Sebilangan besar lelaki dengan keadaan ini akan mempunyai dua zakar dengan ukuran yang sama, terletak bersebelahan.

Sebilangan lelaki akan mempunyai zakar yang lebih besar yang terletak di atas zakar yang lebih kecil sedetik. Bagi yang lain, penduaan hanya akan mempengaruhi kepala zakar.

Klasifikasi terdahulu menerangkan tiga jenis diphallia:

• pertindihan hanya hujung zakar, atau kelenjar
• bifid phallus, di mana setiap zakar hanya mempunyai satu lajur tisu lembut (corpus cavernosum) dan bukannya dua, seperti biasanya diphallia benar
• diphallia lengkap, di mana terdapat penduaan lengkap zakar

Walau bagaimanapun, klasifikasi semasa mendakwa bahawa hanya ada dua jenis diphallia: diphallia benar dan bifid phallus.

Diphallia biasanya berlaku bersamaan dengan penyelewengan kelahiran yang lain. Ini termasuk:

• skrotum sumbing
• hypospadias, di mana bukaan ke uretra berada di bahagian bawah zakar, bukannya hujungnya
• pendua uretra di kedua zakar
• tiada uretra di kedua-dua zakar
• otot jantung yang tidak normal
• dua pundi kencing
• dubur yang hilang
• otot atipikal yang melekat pada tulang
• kedudukan skrotum yang tidak teratur
• penyelewengan yang mempengaruhi tulang awam
• kekurangan buah pinggang, putaran, atau buah pinggang tambahan
• komplikasi sistem ginjal dan kolorektal

Lelaki dengan diphallia berisiko lebih besar terkena spina bifida. Mereka juga cenderung steril.

Bagaimana ia berlaku?

Diphallia adalah keadaan genetik yang berlaku semasa perkembangan janin.

Ketidakteraturan genetik yang menyebabkan diphallia berlaku semasa perkembangan alat kelamin.

Beberapa penyelidik mencadangkan bahawa pendedahan kepada ubat-ubatan, jangkitan, atau kerosakan lain antara hari kehamilan ke-23 dan ke-25 boleh menyebabkan diphallia, kerana ini adalah tahap penting perkembangan janin.

Bagaimana diphallia mempengaruhi kehidupan lelaki?

Lelaki dengan diphallia sering dapat membuang air kecil melalui satu atau kedua-dua buah zakar. Mereka juga mungkin mengalami ereksi dan ejakulasi dengan satu atau kedua buah zakar.

Bergantung pada keadaan individu, lelaki dengan keadaan ini mungkin dapat menjalani kehidupan seks yang normal dan mempunyai anak.

Walau bagaimanapun, terdapat peningkatan risiko sistem ginjal dan kolorektal yang tidak berfungsi dengan baik. Atas sebab ini, bayi dengan diphallia mungkin mempunyai risiko kematian yang lebih tinggi kerana jangkitan.

Yang dikatakan, ini mungkin tidak berlaku apabila diphallia tidak dikaitkan dengan penyelewengan lain.

Rawatan

Pembedahan adalah satu-satunya pilihan rawatan untuk diphallia. Walau bagaimanapun, rawatan tidak selalu diperlukan.

Seorang pakar bedah biasanya akan melakukan pembedahan ini semasa kelahiran atau tidak lama kemudian. Prosedurnya akan berbeza-beza berdasarkan seberapa banyak penduaan yang ada dan adanya penyelewengan kelahiran yang lain.

Oleh kerana setiap kes diphallia adalah unik, pembedahan untuk mengatasinya boleh menjadi rumit dan sukar. Kebimbangan utama adalah:

• memastikan bahawa lelaki akan dapat membuang air kecil secara normal dan mengalami ereksi
• mengurangkan potensi risiko jangkitan
• mengurangkan penyelewengan struktur

Masa pembedahan akan menjadi faktor penting kerana usia lelaki mungkin. Oleh kerana doktor sering mendiagnosis diphallia semasa kelahiran, mungkin perlu ada beberapa pembedahan dari masa ke masa.

Individu dengan diphallia sering mengalami penyimpangan kelahiran lain, seperti hipospadia, uretra pendua, dan cryptorchidism (di mana satu atau kedua testis tidak turun). Penyelidik melaporkan bahawa dalam banyak kes, pakar bedah dapat memperbaiki penyelewengan fizikal yang berkaitan dengan diphallia.

Dalam satu kes, pakar bedah merawat beberapa penyelewengan bayi sejurus selepas kelahiran, tetapi mereka hanya membuang zakar tambahan ketika individu itu masih kecil.

Lelaki dengan diphallia tidak selalu memilih rawatan, seperti pada lelaki berusia 54 tahun yang doktornya mendiagnosis diphallia semasa pemeriksaan untuk hernia. Pakar bedah memperbaiki hernia, tetapi pesakit tidak menganggap perlu membuang zakar yang lebih kecil.

Ringkasan

Diphallia adalah penyimpangan kelahiran genetik yang jarang berlaku di mana bayi lelaki dilahirkan dengan pendua zakar. Penduaan ini hanya boleh melibatkan hujung zakar atau mengakibatkan dua buah zakar berfungsi sepenuhnya.

Apabila lelaki dilahirkan dengan diphallia, mereka juga sering mengalami penyelewengan kelahiran yang lain.

Pembedahan adalah satu-satunya cara untuk merawat diphallia. Pakar bedah boleh menangani diphallia dan penyelewengan kelahiran tambahan dalam beberapa peringkat.

Lelaki dengan diphallia dapat menjalani kehidupan yang penuh dan sihat.